Terveydenhuollon
tarpeisiin
ja
vaatimuksiin
rakennettu
tietoturva

Varmistamme aina, että tietojasi käsitellään korkeimpien tietoturvastandardien mukaisesti, säilyttääksemme sekä sinun että potilaidesi yksityisyyden.

Terveydenhuollon
tarpeisiin
ja
vaatimuksiin
rakennettu
tietoturva

Varmistamme aina, että tietojasi käsitellään korkeimpien tietoturvastandardien mukaisesti, säilyttääksemme sekä sinun että potilaidesi yksityisyyden.

Terveydenhuollon
tarpeisiin
ja
vaatimuksiin
rakennettu
tietoturva

Varmistamme aina, että tietojasi käsitellään korkeimpien tietoturvastandardien mukaisesti, säilyttääksemme sekä sinun että potilaidesi yksityisyyden.

MDR-luokan IIa sertifikaatti

Tekoälykirjuri, koodiapuri & kliininen päätöksenteon tuki

3022

CE-merkitty

EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevien asetusten alainen

ISO 13485

Quality management system for medical device companies

ISO 27001

Tietoturvaa hallitaan järjestelmällisesti

ISO 42001

Tekoälyjärjestelmiä kehitetään ja käytetään vastuullisesti

ISO 14001

Ympäristövaikutuksia hallitaan aktiivisesti

GDPR

Potilastietoja käsitellään EU:n tietosuojalainsäädännön mukaisesti

LVV Class A1

Suomen lääkinnällisten laitteiden markkinoillepääsyn hyväksyntä

Kaikki tiedot EU:n sisällä

MDR-luokan IIa sertifikaatti

Tekoälykirjuri, koodiapuri & kliininen päätöksenteon tuki

3022

CE-merkitty

EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevien asetusten alainen

ISO 13485

Quality management system for medical device companies

ISO 27001

Tietoturvaa hallitaan järjestelmällisesti

ISO 42001

Tekoälyjärjestelmiä kehitetään ja käytetään vastuullisesti

ISO 14001

Ympäristövaikutuksia hallitaan aktiivisesti

GDPR

Potilastietoja käsitellään EU:n tietosuojalainsäädännön mukaisesti

LVV Class A1

Suomen lääkinnällisten laitteiden markkinoillepääsyn hyväksyntä

Kaikki tiedot EU:n sisällä

MDR-luokan IIa sertifikaatti

Tekoälykirjuri, koodiapuri & kliininen päätöksenteon tuki

3022

CE-merkitty

EU:n lääkinnällisiä laitteita koskevien asetusten alainen

ISO 13485

Quality management system for medical device companies

ISO 27001

Tietoturvaa hallitaan järjestelmällisesti

ISO 42001

Tekoälyjärjestelmiä kehitetään ja käytetään vastuullisesti

ISO 14001

Ympäristövaikutuksia hallitaan aktiivisesti

GDPR

Potilastietoja käsitellään EU:n tietosuojalainsäädännön mukaisesti

LVV Class A1

Suomen lääkinnällisten laitteiden markkinoillepääsyn hyväksyntä

Kaikki tiedot EU:n sisällä

Eurooppalaiseen terveydenhuoltoon suunniteltu sääntelynmukaisuus

Suunniteltu täyttämään eurooppalaiset terveydenhuollon säädökset, sertifioiduilla järjestelmillä ja jatkuvalla valvonnalla.

Hymyilevä lääkäri potilaan kanssa, kilpimerkki MDR Class IIa -sertifioinnista
MDR-luokan IIa sertifikaatti

Tandemin tekoälykirjuri, koodausavustaja ja kliininen päätöksenteon tuki on arvioitu ja sertifioitu itsenäisesti EU MDR:n mukaisesti luokan IIa lääkinnällisiksi laitteiksi.

Täyttää kansalliset terveydenhuollon vaatimukset

Tandemilla on suomalainen LVV-luokan A1 -markkinahyväksyntä (entinen Valvira), ja se täyttää vastaavat eurooppalaiset vaatimukset.

Jatkuvan arvioinnin ja kehittämisen kohteena

Sääntelynmukaisuus- ja laatujärjestelmiämme ylläpidetään ja kehitetään jatkuvasti aktiivisesti vastaamaan muuttuvia sääntelyvaatimuksia.

Sertifioitu ja riippumattomasti arvioitu korkeimpien standardien mukaisesti.

Tandemilla on ISO 27001- ja ISO 13485 -sertifikaatit, ja se noudattaa täysin GDPR:ää sekä paikallisia potilastietosuojaa koskevia lakeja.

Eurooppalaiseen terveydenhuoltoon suunniteltu sääntelynmukaisuus

Suunniteltu täyttämään eurooppalaiset terveydenhuollon säädökset, sertifioiduilla järjestelmillä ja jatkuvalla valvonnalla.

Hymyilevä lääkäri potilaan kanssa, kilpimerkki MDR Class IIa -sertifioinnista
MDR-luokan IIa sertifikaatti

Tandemin tekoälykirjuri, koodausavustaja ja kliininen päätöksenteon tuki on arvioitu ja sertifioitu itsenäisesti EU MDR:n mukaisesti luokan IIa lääkinnällisiksi laitteiksi.

Täyttää kansalliset terveydenhuollon vaatimukset

Tandemilla on suomalainen LVV-luokan A1 -markkinahyväksyntä (entinen Valvira), ja se täyttää vastaavat eurooppalaiset vaatimukset.

Jatkuvan arvioinnin ja kehittämisen kohteena

Sääntelynmukaisuus- ja laatujärjestelmiämme ylläpidetään ja kehitetään jatkuvasti aktiivisesti vastaamaan muuttuvia sääntelyvaatimuksia.

Sertifioitu ja riippumattomasti arvioitu korkeimpien standardien mukaisesti.

Tandemilla on ISO 27001- ja ISO 13485 -sertifikaatit, ja se noudattaa täysin GDPR:ää sekä paikallisia potilastietosuojaa koskevia lakeja.

Eurooppalaiseen terveydenhuoltoon suunniteltu sääntelynmukaisuus

Suunniteltu täyttämään eurooppalaiset terveydenhuollon säädökset, sertifioiduilla järjestelmillä ja jatkuvalla valvonnalla.

Hymyilevä lääkäri potilaan kanssa, kilpimerkki MDR Class IIa -sertifioinnista
MDR-luokan IIa sertifikaatti

Tandemin tekoälykirjuri, koodausavustaja ja kliininen päätöksenteon tuki on arvioitu ja sertifioitu itsenäisesti EU MDR:n mukaisesti luokan IIa lääkinnällisiksi laitteiksi.

Täyttää kansalliset terveydenhuollon vaatimukset

Tandemilla on suomalainen LVV-luokan A1 -markkinahyväksyntä (entinen Valvira), ja se täyttää vastaavat eurooppalaiset vaatimukset.

Jatkuvan arvioinnin ja kehittämisen kohteena

Sääntelynmukaisuus- ja laatujärjestelmiämme ylläpidetään ja kehitetään jatkuvasti aktiivisesti vastaamaan muuttuvia sääntelyvaatimuksia.

Sertifioitu ja riippumattomasti arvioitu korkeimpien standardien mukaisesti.

Tandemilla on ISO 27001- ja ISO 13485 -sertifikaatit, ja se noudattaa täysin GDPR:ää sekä paikallisia potilastietosuojaa koskevia lakeja.

“Terveydenhuollon innovaatiot ovat toimivia vain silloin, kun ne on suunniteltu potilasturvallisuus, kliininen vastuu ja täsmällinen sääntelyvaatimusten noudattaminen edellä.”

Tohtori Yan Peng Zhao

MDR-sääntelyvastaava

“Terveydenhuollon innovaatiot ovat toimivia vain silloin, kun ne on suunniteltu potilasturvallisuus, kliininen vastuu ja täsmällinen sääntelyvaatimusten noudattaminen edellä.”

Tohtori Yan Peng Zhao

MDR-sääntelyvastaava

“Terveydenhuollon innovaatiot ovat toimivia vain silloin, kun ne on suunniteltu potilasturvallisuus, kliininen vastuu ja täsmällinen sääntelyvaatimusten noudattaminen edellä.”

Tohtori Yan Peng Zhao

MDR-sääntelyvastaava

Tietoturva sisäänrakennettuna

Potilastiedot pysyvät oletusarvoisesti yksityisinä, suojattuina ja täysin organisaation hallinnassa.

Kaikki potilastiedot säilytetään Euroopassa

Potilastietoja käsitellään ja säilytetään ainoastaan Euroopassa sijaitsevissa datakeskuksissa korkeimpien, yritystasoisia tietoturvavaatimuksia noudattaen.

Äänitallenteita ei taltioida

Ääni käsitellään reaaliaikaisesti vastaanoton aikana ja poistetaan heti litteroinnin jälkeen.

Tietojasi ei koskaan käytetä tekoälyn kouluttamiseen.

Tandem ei kouluta tekoälymallejaan potilas- tai henkilötiedoilla, joten tiedot pysyvät aina yksityisinä ja organisaation hallinnassa.

Tietoturva sisäänrakennettuna

Potilastiedot pysyvät oletusarvoisesti yksityisinä, suojattuina ja täysin organisaation hallinnassa.

Kaikki potilastiedot säilytetään Euroopassa

Potilastietoja käsitellään ja säilytetään ainoastaan Euroopassa sijaitsevissa datakeskuksissa korkeimpien, yritystasoisia tietoturvavaatimuksia noudattaen.

Äänitallenteita ei taltioida

Ääni käsitellään reaaliaikaisesti vastaanoton aikana ja poistetaan heti litteroinnin jälkeen.

Tietojasi ei koskaan käytetä tekoälyn kouluttamiseen.

Tandem ei kouluta tekoälymallejaan potilas- tai henkilötiedoilla, joten tiedot pysyvät aina yksityisinä ja organisaation hallinnassa.

“Kun on kyse potilastiedoista, kompromisseihin ei ole varaa. Tandem on rakennettu tietoturva keskiössä ja täyttää korkeimmat turvallisuusstandardit.”

Oliver Åstrand

Teknologiajohtaja (CTO)

“Kun on kyse potilastiedoista, kompromisseihin ei ole varaa. Tandem on rakennettu tietoturva keskiössä ja täyttää korkeimmat turvallisuusstandardit.”

Oliver Åstrand

Teknologiajohtaja (CTO)

“Kun on kyse potilastiedoista, kompromisseihin ei ole varaa. Tandem on rakennettu tietoturva keskiössä ja täyttää korkeimmat turvallisuusstandardit.”

Oliver Åstrand

Teknologiajohtaja (CTO)

Käytössä yli 10 000 hoitoalan organisaatiossa eri puolilla Eurooppaa

Kehitetty korkeimpien tietoturvastandardien mukaisesti. Turvallinen ja sääntelynmukainen tekoälyavusteinen kirjausmenetelmä ammattilaisten arkeen. .

UKK

Usein kysyttyjä kysymyksiä sääntelynmukaisuudesta ja tietoturvasta.

UKK

Usein kysyttyjä kysymyksiä sääntelynmukaisuudesta ja tietoturvasta.

UKK

Usein kysytyt kysymykset hinnoittelustamme ja tarjonnastamme

Onko Tandem vaadittujen tietostandardien mukainen?

Kyllä. Tandem täyttää kaikki vaaditut tietojenkäsittelyä koskevat standardit. Täydellinen luettelo Tandemin sertifikaateista ja tietojenkäsittelysopimuksista löytyy Luottamuskeskuksestamme.

Onko Tandem vaadittujen tietostandardien mukainen?

Kyllä. Tandem täyttää kaikki vaaditut tietojenkäsittelyä koskevat standardit. Täydellinen luettelo Tandemin sertifikaateista ja tietojenkäsittelysopimuksista löytyy Luottamuskeskuksestamme.

Onko Tandem vaadittujen tietostandardien mukainen?

Kyllä. Tandem täyttää kaikki vaaditut tietojenkäsittelyä koskevat standardit. Täydellinen luettelo Tandemin sertifikaateista ja tietojenkäsittelysopimuksista löytyy Luottamuskeskuksestamme.

Missä tiedot tallennetaan ja käsitellään?

Kaikki litteroinnit ja kirjaukset tallennetaan Euroopassa sijaitsevaan tietokantaan. Äänitallenteita vastaanotoilta ei säilytetä tai tallenneta.

Missä tiedot tallennetaan ja käsitellään?

Kaikki litteroinnit ja kirjaukset tallennetaan Euroopassa sijaitsevaan tietokantaan. Äänitallenteita vastaanotoilta ei säilytetä tai tallenneta.

Missä tiedot tallennetaan ja käsitellään?

Kaikki litteroinnit ja kirjaukset tallennetaan Euroopassa sijaitsevaan tietokantaan. Äänitallenteita vastaanotoilta ei säilytetä tai tallenneta.

Onko Tandem lääkinnällinen laite?

Tandem koostuu useista eri moduuleista. Tandems tekoälykirjuri, koodiapuri ja Kysy Tandemilta on CE-merkitty EU MDR:n mukaisiksi Luokan IIa lääkinnällisiksi laitteiksi. Toiminnassamme noudatetaan lääkinnälliseltä laitteelta edellytettäviä korkeita turvallisuus- ja luotettavuusvaatimuksia kaikilla markkinoilla. Olemme myös aktiivisesti mukana kehittämässä terveydenhuollon sääntelyä tekoälyn ja suurten kielimallien osalta.

Onko Tandem lääkinnällinen laite?

Tandem koostuu useista eri moduuleista. Tandems tekoälykirjuri, koodiapuri ja Kysy Tandemilta on CE-merkitty EU MDR:n mukaisiksi Luokan IIa lääkinnällisiksi laitteiksi. Toiminnassamme noudatetaan lääkinnälliseltä laitteelta edellytettäviä korkeita turvallisuus- ja luotettavuusvaatimuksia kaikilla markkinoilla. Olemme myös aktiivisesti mukana kehittämässä terveydenhuollon sääntelyä tekoälyn ja suurten kielimallien osalta.

Onko Tandem lääkinnällinen laite?

Tandem koostuu useista eri moduuleista. Tandems tekoälykirjuri, koodiapuri ja Kysy Tandemilta on CE-merkitty EU MDR:n mukaisiksi Luokan IIa lääkinnällisiksi laitteiksi. Toiminnassamme noudatetaan lääkinnälliseltä laitteelta edellytettäviä korkeita turvallisuus- ja luotettavuusvaatimuksia kaikilla markkinoilla. Olemme myös aktiivisesti mukana kehittämässä terveydenhuollon sääntelyä tekoälyn ja suurten kielimallien osalta.

Käytetäänkö tietojani tekoälymallien kouluttamiseen?

Ei, emme koskaan käytä tietojasi tekoälymallien kouluttamiseen.

Käytetäänkö tietojani tekoälymallien kouluttamiseen?

Ei, emme koskaan käytä tietojasi tekoälymallien kouluttamiseen.

Käytetäänkö tietojani tekoälymallien kouluttamiseen?

Ei, emme koskaan käytä tietojasi tekoälymallien kouluttamiseen.

Tallennetaanko vastaanotoista äänitallenteita?

Ei. Ääni litteroidaan reaaliaikaisesti vastaanoton aikana ja poistetaan tämän jälkeen pysyvästi.

Tallennetaanko vastaanotoista äänitallenteita?

Ei. Ääni litteroidaan reaaliaikaisesti vastaanoton aikana ja poistetaan tämän jälkeen pysyvästi.

Tallennetaanko vastaanotoista äänitallenteita?

Ei. Ääni litteroidaan reaaliaikaisesti vastaanoton aikana ja poistetaan tämän jälkeen pysyvästi.

Kuka on oikeudellisesti vastuussa kliinisestä dokumentaatiosta?

Viime kädessä vastuu kirjausten oikeellisuuden varmistamisesta on käyttäjällä. Kuten kaikissa kirjausmenetelmissä – olipa kyse ihmisestä tai tekoälystä – virheitä voi toisinaan esiintyä. Suosittelemme kliinikoita tarkistamaan Tandemin laatiman kirjausluonnoksen aina ennen sen viemistä potilastietojärjestelmään.

Kuka on oikeudellisesti vastuussa kliinisestä dokumentaatiosta?

Viime kädessä vastuu kirjausten oikeellisuuden varmistamisesta on käyttäjällä. Kuten kaikissa kirjausmenetelmissä – olipa kyse ihmisestä tai tekoälystä – virheitä voi toisinaan esiintyä. Suosittelemme kliinikoita tarkistamaan Tandemin laatiman kirjausluonnoksen aina ennen sen viemistä potilastietojärjestelmään.

Kuka on oikeudellisesti vastuussa kliinisestä dokumentaatiosta?

Viime kädessä vastuu kirjausten oikeellisuuden varmistamisesta on käyttäjällä. Kuten kaikissa kirjausmenetelmissä – olipa kyse ihmisestä tai tekoälystä – virheitä voi toisinaan esiintyä. Suosittelemme kliinikoita tarkistamaan Tandemin laatiman kirjausluonnoksen aina ennen sen viemistä potilastietojärjestelmään.

Kaipaatko lisätietoja?

Lue lisää Luottamuskeskuksestamme tai ota meihin suoraan yhteyttä. Voit myös olla yhteydessä ulkoiseen tietosuojavastaavaamme osoitteessa dpo@tandemhealth.ai.

Kaipaatko lisätietoja?

Lue lisää Luottamuskeskuksestamme tai ota meihin suoraan yhteyttä. Voit myös olla yhteydessä ulkoiseen tietosuojavastaavaamme osoitteessa dpo@tandemhealth.ai.

Kaipaatko lisätietoja?

Lue lisää Luottamuskeskuksestamme tai ota meihin suoraan yhteyttä. Voit myös olla yhteydessä ulkoiseen tietosuojavastaavaamme osoitteessa dpo@tandemhealth.ai.