A Tandem suporta os principais sistemas europeus de diagnóstico, procedimento e faturação, incluindo CID-10, CID-9, CID-11, ICPC-2, SNOMED CT, KVÅ, CCAM, OPCS-4, NKPK, EBM, GOÄ, NGAP, TARDOC, NordDRG, ISF, LOINC, QOF e Orphacodes. O CID-10 está atualmente certificado como dispositivo médico de Classe IIa ao abrigo do MDR da UE. Os outros sistemas estão em processo de certificação ativo ou são suportados através da arquitetura extensível da plataforma, com o sistema adequado selecionado por mercado e profissional de saúde.

Sim. O assistente de codificação da Tandem tem marcação CE como dispositivo médico de Classe IIa ao abrigo do Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos (MDR da UE). É classificado ao abrigo da Regra 11 do Anexo VIII, que abrange software que apoia decisões clínicas cujo impacto não causa morte, deterioração irreversível ou intervenção cirúrgica. A certificação significa que a funcionalidade de sugestão de códigos foi formalmente avaliada face aos requisitos do MDR para segurança clínica e utilização prevista.

Antes de a nota ser assinada, a Tandem sinaliza os códigos de suporte em falta (como um código de causa externa para uma lesão) e as combinações inválidas que não passariam na revisão de faturação. Os profissionais de saúde resolvem-nas dentro da Tandem durante a consulta, enquanto a documentação está atualizada, em vez de lidar com correções retroativas após os factos.

A Tandem sugere códigos; o profissional de saúde confirma-os. Isto é intencional, não uma limitação do fluxo de trabalho. Ao abrigo dos requisitos de supervisão humana do MDR da UE, os códigos que afetam o registo clínico e o reembolso requerem o julgamento do profissional de saúde, não automação sem verificação. Na prática, confirmar uma sugestão classificada e pré-validada é uma questão de um clique. Rever códigos pré-preenchidos é mais rápido do que digitá-los do zero, e os profissionais de saúde mantêm a responsabilidade pelo que entra no registo.

A Tandem integra-se com mais de 100 sistemas de registo clínico utilizados em toda a Europa, incluindo os sistemas mais comuns na Suécia, Alemanha, França, Reino Unido, Espanha, Países Baixos, países nórdicos e países bálticos. Após a confirmação dos códigos, estes são transferidos para o sistema de registo clínico com um clique, para o campo adequado. Estão disponíveis integrações personalizadas para requisitos regionais ou locais não cobertos pelos conectores padrão.

Cada mercado tem os seus próprios sistemas de codificação canónicos. A Suécia utiliza o KVÅ para procedimentos juntamente com o CID-10. A França utiliza o CIM-10 com CCAM e NGAP. A Alemanha utiliza o CID-10-GM com EBM. A Itália ainda utiliza o CID-9-CM. Os Países Baixos utilizam o ICPC-1. O Reino Unido utiliza o SNOMED CT e o OPCS-4. A Tandem adapta-se ao sistema ativo em cada mercado. O mesmo produto, com os conjuntos de códigos locais corretos.

Recomendamos que informe os doentes de que está a utilizar uma ferramenta de apoio à documentação para se poder concentrar plenamente na consulta. Disponibilizamos também folhas informativas que podem ser colocadas na sua sala de espera.