Segurança desenvolvida para a saúde
Garantimos sempre que os seus dados são tratados segundo os mais elevados padrões de segurança, protegendo a sua privacidade e a dos seus pacientes.
Segurança desenvolvida para a saúde
Garantimos sempre que os seus dados são tratados segundo os mais elevados padrões de segurança, protegendo a sua privacidade e a dos seus pacientes.
Segurança desenvolvida para a saúde
Garantimos sempre que os seus dados são tratados segundo os mais elevados padrões de segurança, protegendo a sua privacidade e a dos seus pacientes.
Certificado MDR Classe IIa
Escriba de IA, Assistente de Codificação e Apoio à Decisão Clínica
3022
Marcação CE
Ao abrigo do Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos (MDR)
ISO 13485
Sistema de gestão da qualidade para empresas de dispositivos médicos
ISO 27001
A segurança da informação é gerida de forma sistemática
ISO 42001
Os sistemas de IA são desenvolvidos e utilizados de forma responsável
ISO 14001
O impacto ambiental é gerido de forma ativa
RGPD
Os dados dos doentes são tratados ao abrigo da legislação europeia de privacidade
Todos os dados dentro da UE
Certificado MDR Classe IIa
Escriba de IA, Assistente de Codificação e Apoio à Decisão Clínica
3022
Marcação CE
Ao abrigo do Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos (MDR)
ISO 13485
Sistema de gestão da qualidade para empresas de dispositivos médicos
ISO 27001
A segurança da informação é gerida de forma sistemática
ISO 42001
Os sistemas de IA são desenvolvidos e utilizados de forma responsável
ISO 14001
O impacto ambiental é gerido de forma ativa
RGPD
Os dados dos doentes são tratados ao abrigo da legislação europeia de privacidade
Todos os dados dentro da UE
Certificação MDR Classe IIa
Escriba de IA, Assistente de Codificação e Apoio à Decisão Clínica
3022
Marcação CE
Ao abrigo do Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos (MDR)
ISO 13485
Sistema de gestão da qualidade para empresas de dispositivos médicos
ISO 27001
A segurança da informação é gerida de forma sistemática
ISO 42001
Os sistemas de IA são desenvolvidos e utilizados de forma responsável
ISO 14001
O impacto ambiental é gerido de forma ativa
RGPD
Os dados dos doentes são tratados ao abrigo da legislação europeia de privacidade
Todos os dados dentro da UE
Conformidade desenvolvida para a saúde europeia
Desenvolvido para atender às regulamentações europeias de saúde, com sistemas certificados e supervisão contínua.

Certificado MDR Classe IIa
O AI Scribe, Coding Assistant e Clinical Decision Support da Tandem são avaliados e certificados de forma independente como dispositivos médicos Classe IIa, de acordo com o MDR da UE.
Cumpre os requisitos nacionais de saúde
A Tandem cumpre as normas de segurança de dados do NHS, incluindo o Data Security and Protection Toolkit, e os requisitos europeus equivalentes.
Revisto e aprimorado continuamente
Nossos sistemas de conformidade e qualidade são mantidos e aprimorados continuamente para atender às exigências regulatórias em constante evolução.
Certificado e auditado segundo os mais altos padrões
O Tandem está certificado pelas normas ISO 27001 e ISO 13485, e está totalmente em conformidade com o RGPD e as leis locais de proteção de dados dos pacientes.
Conformidade desenvolvida para a saúde europeia
Desenvolvido para atender às regulamentações europeias de saúde, com sistemas certificados e supervisão contínua.

Certificado MDR Classe IIa
O AI Scribe, Coding Assistant e Clinical Decision Support da Tandem são avaliados e certificados de forma independente como dispositivos médicos Classe IIa, de acordo com o MDR da UE.
Cumpre os requisitos nacionais de saúde
A Tandem cumpre as normas de segurança de dados do NHS, incluindo o Data Security and Protection Toolkit, e os requisitos europeus equivalentes.
Revisto e aprimorado continuamente
Nossos sistemas de conformidade e qualidade são mantidos e aprimorados continuamente para atender às exigências regulatórias em constante evolução.
Certificado e auditado segundo os mais altos padrões
O Tandem está certificado pelas normas ISO 27001 e ISO 13485, e está totalmente em conformidade com o RGPD e as leis locais de proteção de dados dos pacientes.
Conformidade desenvolvida para a saúde europeia
Desenvolvido para atender às regulamentações europeias de saúde, com sistemas certificados e supervisão contínua.

Certificado MDR Classe IIa
O AI Scribe, Coding Assistant e Clinical Decision Support da Tandem são avaliados e certificados de forma independente como dispositivos médicos Classe IIa, de acordo com o MDR da UE.
Cumpre os requisitos nacionais de saúde
A Tandem cumpre as normas de segurança de dados do NHS, incluindo o Data Security and Protection Toolkit, e os requisitos europeus equivalentes.
Revisto e aprimorado continuamente
Nossos sistemas de conformidade e qualidade são mantidos e aprimorados continuamente para atender às exigências regulatórias em constante evolução.
Certificado e auditado segundo os mais altos padrões
O Tandem está certificado pelas normas ISO 27001 e ISO 13485, e está totalmente em conformidade com o RGPD e as leis locais de proteção de dados dos pacientes.

“A inovação em saúde só funciona quando é concebida com segurança do paciente, responsabilidade clínica e rigor regulatório em seu núcleo.”
Dr. Yan Peng Zhao
Responsável pela Conformidade MDR

“A inovação em saúde só funciona quando é concebida com segurança do paciente, responsabilidade clínica e rigor regulatório em seu núcleo.”
Dr. Yan Peng Zhao
Responsável pela Conformidade MDR

“A inovação em saúde só funciona quando é concebida com segurança do paciente, responsabilidade clínica e rigor regulatório em seu núcleo.”
Dr. Yan Peng Zhao
Responsável pela Conformidade MDR
Segurança de dados, desde a conceção
Os dados dos pacientes permanecem privados, protegidos e totalmente sob o seu controlo, por padrão.

Todos os dados de pacientes permanecem na Europa
Os dados dos pacientes são processados e armazenados exclusivamente em centros de dados europeus, sob acordos de segurança rigorosos de nível empresarial.
Não são guardadas gravações de áudio
O áudio é processado em tempo real durante a consulta e eliminado imediatamente após a transcrição.
Os seus dados nunca são usados para treinar IA
A Tandem não utiliza dados de pacientes ou pessoais para treinar modelos de IA, garantindo que a sua informação permanece sempre privada e sob o seu controlo.
Segurança de dados, desde a conceção
Os dados dos pacientes permanecem privados, protegidos e totalmente sob o seu controlo, por padrão.

Todos os dados de pacientes permanecem na Europa
Os dados dos pacientes são processados e armazenados exclusivamente em centros de dados europeus, sob acordos de segurança rigorosos de nível empresarial.
Não são guardadas gravações de áudio
O áudio é processado em tempo real durante a consulta e eliminado imediatamente após a transcrição.
Os seus dados nunca são usados para treinar IA
A Tandem não utiliza dados de pacientes ou pessoais para treinar modelos de IA, garantindo que a sua informação permanece sempre privada e sob o seu controlo.

"Quando se trata de dados de pacientes, não há margem para compromissos. A Tandem foi construída com a segurança no centro e cumpre os mais elevados padrões."
Oliver Åstrand
Diretor de Tecnologia

"Quando se trata de dados de pacientes, não há margem para compromissos. A Tandem foi construída com a segurança no centro e cumpre os mais elevados padrões."
Oliver Åstrand
Diretor de Tecnologia

"Quando se trata de dados de pacientes, não há margem para compromissos. A Tandem foi construída com a segurança no centro e cumpre os mais elevados padrões."
Oliver Åstrand
Diretor de Tecnologia
Mais de 10.000 organizações de saúde em toda a Europa confiam na Tandem
Desenvolvido com os mais elevados padrões de segurança, garantindo documentação clínica segura e em conformidade todos os dias.
FAQ
Perguntas frequentes sobre conformidade e segurança de dados.
FAQ
Perguntas frequentes sobre conformidade e segurança de dados.
FAQ
Pergunta frequente sobre nossos preços e ofertas
O Tandem está em conformidade com os padrões de dados exigidos?
Absolutamente. A Tandem cumpre todos os padrões de tratamento de dados relevantes. Pode encontrar a lista completa das nossas certificações e os nossos acordos de processamento de dados no nosso Trust Center.
O Tandem está em conformidade com os padrões de dados exigidos?
Absolutamente. A Tandem cumpre todos os padrões de tratamento de dados relevantes. Pode encontrar a lista completa das nossas certificações e os nossos acordos de processamento de dados no nosso Trust Center.
O Tandem está em conformidade com os padrões de dados exigidos?
Absolutamente. A Tandem cumpre todos os padrões de tratamento de dados relevantes. Pode encontrar a lista completa das nossas certificações e os nossos acordos de processamento de dados no nosso Trust Center.
Onde os dados são armazenados e processados?
Todas as transcrições e notas clínicas são armazenadas numa base de dados localizada na Europa. Nunca guardamos gravações de áudio das suas consultas.
Onde os dados são armazenados e processados?
Todas as transcrições e notas clínicas são armazenadas numa base de dados localizada na Europa. Nunca guardamos gravações de áudio das suas consultas.
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A Tandem é um dispositivo médico?
A Tandem é composta por vários módulos. O escriba de IA, o assistente de codificação e o Apoio à Decisão Clínica da Tandem estão marcados CE como dispositivo médico de Classe IIa ao abrigo do MDR da UE. Mantemos os elevados padrões de segurança e fiabilidade que se esperam de um dispositivo médico, independentemente do mercado em que operamos. Também participamos ativamente na definição da evolução das regulamentações em matéria de saúde para a IA e os grandes modelos de linguagem.
A Tandem é um dispositivo médico?
A Tandem é composta por vários módulos. O escriba de IA, o assistente de codificação e o Apoio à Decisão Clínica da Tandem estão marcados CE como dispositivo médico de Classe IIa ao abrigo do MDR da UE. Mantemos os elevados padrões de segurança e fiabilidade que se esperam de um dispositivo médico, independentemente do mercado em que operamos. Também participamos ativamente na definição da evolução das regulamentações em matéria de saúde para a IA e os grandes modelos de linguagem.
A Tandem é um dispositivo médico?
A Tandem é composta por vários módulos. O escriba de IA, o assistente de codificação e o Apoio à Decisão Clínica da Tandem estão marcados CE como dispositivo médico de Classe IIa ao abrigo do MDR da UE. Mantemos os elevados padrões de segurança e fiabilidade que se esperam de um dispositivo médico, independentemente do mercado em que operamos. Também participamos ativamente na definição da evolução das regulamentações em matéria de saúde para a IA e os grandes modelos de linguagem.
Os meus dados são utilizados para treinar modelos de IA?
Não, nunca utilizamos os seus dados para treinar modelos de IA.
Os meus dados são utilizados para treinar modelos de IA?
Não, nunca utilizamos os seus dados para treinar modelos de IA.
Os meus dados são utilizados para treinar modelos de IA?
Não, nunca utilizamos os seus dados para treinar modelos de IA.
As gravações de áudio das consultas são armazenadas?
Não, o áudio é transcrito em tempo real durante a consulta e, em seguida, eliminado permanentemente.
As gravações de áudio das consultas são armazenadas?
Não, o áudio é transcrito em tempo real durante a consulta e, em seguida, eliminado permanentemente.
As gravações de áudio das consultas são armazenadas?
Não, o áudio é transcrito em tempo real durante a consulta e, em seguida, eliminado permanentemente.
Quem é legalmente responsável pela documentação clínica?
Em última análise, é o profissional de saúde que é responsável por verificar a exatidão das notas. Como qualquer método de transcrição — humano ou de IA — podem ocasionalmente ocorrer erros. Incentivamos os profissionais de saúde a rever o rascunho da nota da Tandem antes de o finalizar no sistema de registo clínico.
Quem é legalmente responsável pela documentação clínica?
Em última análise, é o profissional de saúde que é responsável por verificar a exatidão das notas. Como qualquer método de transcrição — humano ou de IA — podem ocasionalmente ocorrer erros. Incentivamos os profissionais de saúde a rever o rascunho da nota da Tandem antes de o finalizar no sistema de registo clínico.
Quem é legalmente responsável pela documentação clínica?
Em última análise, é o profissional de saúde que é responsável por verificar a exatidão das notas. Como qualquer método de transcrição — humano ou de IA — podem ocasionalmente ocorrer erros. Incentivamos os profissionais de saúde a rever o rascunho da nota da Tandem antes de o finalizar no sistema de registo clínico.
Quer mais respostas?
Saiba mais no nosso Trust Center ou entre em contato diretamente. Você também pode contatar nosso Encarregado de Proteção de Dados externo pelo e-mail dpo@tandemhealth.ai.
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